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什么是IRB?

机构审查委员会(IRB)的目的是通过确保在研究活动中保护人类受试者的权利和福利,来证明黄金城客户端对人类尊严的尊重和价值. 该委员会遵循美国卫生与公众服务部制定的联邦法规. IRB审查了在学生进行的研究活动中遵守保护人体受试者准则的协议, 教师, 以及黄金城客户端的工作人员. 另外, 如果在涉及人体的研究项目中使用不道德的做法,IRB有助于减少黄金城下载平台斯大学可能面临的法律责任, 并维护协议,以允许系统地审查用于研究目的的人体受试者的应用程序. 所有涉及人体受试者的研究活动在收集数据前必须经过黄金城下载平台IRB的审查和批准.

IRB必须审查哪些研究?

所有涉及人类受试者的研究都是由黄金城下载平台研究员(学生)进行的, 老师们, 职员或行政), 或者来自其他组织的调查员希望使用黄金城客户端作为研究地点, 必须遵守联邦和大学对人体受试者的保护要求. 黄金城下载平台斯大学机构审查委员会(IRB)负责确保黄金城下载平台斯大学的所有研究都符合这些要求. 因此, 任何计划与黄金城下载平台研究相关的研究人员都必须首先向IRB申请审查和批准他们的研究. 黄金城下载平台IRB保护人类研究对象的权利,并支持卓越的研究努力. (1.11.1.2院校检讨委员会)

学生进行的研究:

学生将与他们的导师和/或指导教师密切合作,开发研究应用程序并进行研究. 学生, 指导教师和项目主任都必须签署IRB申请,以确保满足人类受试者的研究要求.

  1. 顶石, 独立学习, 和个人奖学金:所有独立的研究项目由一个 学生首席调查员 必须提交IRB审批. 没有研究活动(包括, 但不限于与实验对象的互动, 收集初步数据, 或试点研究)可以开始,直到研究者收到IRB的批准信.
  2. 课堂项目:涉及系统数据收集的课堂项目或作业,旨在课堂外使用或有助于概括知识, 包括调查, 面试, 焦点小组和实验必须提交IRB审查和批准. 由老师选择, 只涉及本班学生的课堂项目可以与IRB讨论或提交给IRB.

由教职员工或行政部门进行的研究:

研究人员被提醒,任何通过与人类受试者互动来收集数据以贡献可归纳知识的项目都必须提交给IRB进行审查. 这包括初步研究以及最终形式的研究应用. 审查后,IRB可以决定该项目不受IRB进一步监督.

  1. 先导研究、初步研究或可行性研究
    任何类型的数据收集或主题交互, 即使只有一小群实验对象, 需要IRB的审查和批准. 研究申请和知情同意程序应表明该研究是试点研究.
  2. 涉及二次使用数据的研究
    使用先前收集的人体受试者数据的项目, 无论是从黄金城下载平台还是其他来源, 需要IRB的审查和批准. 如果要使用黄金城下载平台的数据, 研究人员必须在申请中包含一份访问黄金城下载平台斯大学研究机构数据的许可表格.
  3. 在其他机构或校外进行的研究
    与研究地点无关, 任何黄金城下载平台学院的学生所做的人体实验, 员工, 教师或工作人员需要IRB的审查和批准. 使用外部机构作为研究场所的研究人员应包括研究项目数据收集机构许可表.

研究申请表

PDF格式申请表格载于 表格部分. 此表格必须用于2011年春季学期或之后开始的研究计划.

其他形式

同意书样本及其他可能需要的文件载于 表格部分.

IRB信息和教育

道德标准的连结, 在主页左侧提供了联邦法规和定义.

研究人员教育背景
合作机构培训计划(C.I.T.I.). 从2011年1月开始,只有C.I.T.I. 接受教育.