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What is the IRB?

机构审查委员会(IRB)的目的是通过确保研究活动中人类受试者的权利和福利受到保护,来证明黄金城客户端对人类尊严的尊重和价值. 该委员会遵循美国卫生与公众服务部制定的联邦条例. IRB审查在学生进行的研究活动中遵守保护人体受试者指南的协议, faculty, 以及黄金城客户端的工作人员. Additionally, 如果在涉及人体受试者的研究项目中使用了不道德的做法,该委员会将协助减少黄金城客户端面临的法律责任, 并维护协议,以允许系统审查应用人体研究对象的目的. 所有涉及人体受试者的研究活动在收集数据前必须经过Lourdes IRB的审查和批准.

什么研究必须被IRB审查?

所有涉及人类的研究都是由黄金城下载平台的研究者(学生)进行的, 老师们, 工作人员或政府), 或者是另一个希望将黄金城客户端作为研究地点的组织的调查人员, 必须符合联邦和大学对人体实验对象的保护要求吗. 黄金城客户端机构审查委员会(IRB)负责确保所有黄金城客户端的研究符合这些要求. Therefore, 任何计划与黄金城下载平台有关的研究的研究者必须首先向IRB申请审查和批准他们的研究. 该法保护人类研究对象的权利,并支持卓越的研究努力. (1.11.1.2制度检讨委员会)

学生研究:

学生将与他们的导师和/或指导教师密切合作,开发研究应用程序并进行研究. The student, 学院指导教师和项目主任必须在IRB申请书上签字,以确保符合人体受试者研究的要求.

  1. Capstones, independent study, 和个人奖学金:所有独立的研究项目由a 学生主要研究者 必须提交IRB审核和批准. 无研究活动(包括, 但不限于与受试者的互动, 收集初步数据, 或试点研究)可以开始,直到研究者收到IRB的批准信.
  2. 课堂项目:涉及系统数据收集的课堂项目或作业,旨在课堂外使用或有助于概括知识, including surveys, interviews, 焦点小组和实验必须提交给IRB审查和批准. 由老师选择, 只有班级学生参与的课堂项目可以与IRB讨论或提交给IRB.

由教职员或行政部门进行的研究:

研究人员被提醒,任何通过与人类主体互动来收集数据以贡献可概括知识的项目都必须提交给IRB进行审查. 这包括初步研究以及最终形式的研究应用. 经审查后,伦理委员会可能决定该项目免于伦理委员会的进一步监督.

  1. 试点研究、初步研究或可行性研究
    任何类型的数据收集或主体交互, 即使只有一小群受试者, 需要IRB的审查和批准. 研究申请和知情同意程序应表明该研究是一个试点.
  2. 涉及二次使用数据的研究
    使用之前收集的人类受试者数据的项目, 无论是来自黄金城下载平台还是其他来源, 需要IRB的审查和批准. 如果要用黄金城下载平台的数据, 研究人员必须在他们的申请中包含访问黄金城客户端研究机构数据的许可表格.
  3. 在其他机构或校外进行的研究
    不论研究地点, 黄金城下载平台学生所做的任何人体实验研究, employee, 教员或工作人员需要IRB的审查和批准. 使用外部机构作为研究地点的研究人员应在研究项目表格中包含数据收集机构许可.

研究申请表

所需的PDF申请表格载于 Forms section. 此表必须用于2011年春季学期或以后提出的研究计划.

Other Forms

同意表格及其他可能需要的文件样本载于 Forms section.

IRB信息和教育

连结道德标准, 在主页的左侧提供了联邦法规和定义.

需要研究人员教育
合作机构培训计划(C.I.T.I.). 从2011年1月开始,只有C.I.T.I. 接受教育.